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數(shù)字PCR儀實(shí)現(xiàn)了定量及稀有等位基因的檢測

更新時間:2021-04-07瀏覽:1711次
  數(shù)字PCR儀是一種核酸檢測和定量分析的新方法,可以作為傳統(tǒng)實(shí)時定量PCR的替代方法,以實(shí)現(xiàn)一致定量及稀有等位基因的檢測。數(shù)字PCR的工作原理在于將DNA或cDNA樣品分割為許多單獨(dú)、平行的PCR反應(yīng),部分這些反應(yīng)包含了靶標(biāo)分子(陽性),而其他不包含(陰性)。單個分子可以被擴(kuò)增一百萬倍或更多。在擴(kuò)增期間,TaqMan化學(xué)試劑及染料標(biāo)記探針可用于檢測特定序列的靶標(biāo)。當(dāng)不存在任何靶標(biāo)序列時,沒有信號累積。PCR分析后,陰性反應(yīng)片段用于生成樣品中靶標(biāo)分子的一致計數(shù),而無需標(biāo)準(zhǔn)品或內(nèi)標(biāo)。
  納流芯片的使用提供了便捷和直觀的機(jī)制來同時平行運(yùn)行上千個PCR反應(yīng)。每個孔都加入了樣品、擴(kuò)增混合物和TaqMan測定試劑的混合物,然后進(jìn)行單獨(dú)分析以檢測存在(陽性)或不存在(陰性)終點(diǎn)信號??紤]到孔可能接收到多個靶標(biāo)序列分子,使用泊松模型應(yīng)用了一個校正因子。
  數(shù)字PCR儀和試劑能夠提高現(xiàn)有TaqMan測定的性能,從而實(shí)現(xiàn)更高的靈敏度、精度和一致定量,使應(yīng)用從中獲益。
  PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。在使用PCR儀的過程中需要注意以下事項(xiàng):
  1)環(huán)境要恒定,運(yùn)作環(huán)境的溫度不能過高或過低,在用空調(diào)的房間使用,有些PCR儀有溫度保護(hù)程序,在過低的溫度下機(jī)器不能啟動。
  2)電源要穩(wěn)定,工作的電壓不能波動過大,波動過大會造成電子器件損壞,一般建議將PCR儀電源接于穩(wěn)壓電源上。
  3)盡量不要保存過夜,能經(jīng)常使用就不容易壞。
  4)數(shù)字PCR儀在使用前要詳細(xì)閱讀使用說明書,遇到不能解決的問題不要隨意拆卸儀表,打電話咨詢廠家或技術(shù)支持部門,通過指導(dǎo)進(jìn)行維修。

聯(lián)系電話:
020-39921409

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